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Tous les articles par admin.remera
Webinaire : “Les 1000 premiers jours… et les perturbateurs endocriniens” – le 4 mai 2023
Ce webinaire intitulé « Les 1000 premiers jours… et les perturbateurs endocriniens » mettra l’accent sur le volet environnemental de l’enfant au cours de cette période de vie.
Les intervenants seront M. le Pr Yves LEVI (Université Paris Saclay) et M. le Pr Laurent STORME (CHU de Lille).
Vous pouvez vous inscrire en suivant ce lien : https://bit.ly/1000j-perturbateurs-endocriniens
Si vous souhaitez visualiser les 2 précédents webinaires, voici des liens de connexion :
*Webinaire N°1 consacré au concept associé aux « 1000 premiers jours » : https://chaireunesco-es.org/2022/05/31/les-1000-premiers-jours-informer-accompagner-agir/
*Webinaire N°2 consacré aux besoins fondamentaux de l’enfant : https://chaireunesco-es.org/2023/02/03/16-mars-2023-les-1000-premiers-jours-2-4-un-enfant-des-besoins-fondamentaux-une-demarche/
Examen fœtopathologique
Parcours, modalités et intérêt de l’examen du fœtus en cas de mort fœtale ou d’interruption médicale de grossesse : La Société Française de Fœtopathologie, SoFFoet, avec le soutien de la filière de santé AnDDI-Rares et l’ERN ITHACA, présente une vidéo sur l’examen fœtopathologique.
Dépistage de la trisomie 21
La trisomie 21 peut être détectée en période prénatale lors d’un test de dépistage réalisé préférentiellement au premier trimestre de la grossesse (entre 11 et 13 SA). Son déroulement est expliqué dans les trois vidéos suivantes publiées par la FFRSP – Fédération Française des Réseaux de Santé en Périnatalité :
Les objectifs du dépistage : https://reseau-perinat92.org/wp-content/uploads/2022/06/1-Le-D%C3%A9pistage-de-la-Trisomie-21-STFR-4K.mov
Les étapes du dépistage : https://reseau-perinat92.org/wp-content/uploads/2022/06/2-Les-Etapes-du-d%C3%A9pistage-de-la-Trisomie-21-STFR.mov
Comprendre les résultats : https://reseau-perinat92.org/wp-content/uploads/2022/06/3-Les-r%C3%A9sultats-du-d%C3%A9pistage-de-la-Trisomie-21-STFR.mov
Bases de données primaires de santé et souveraineté numérique : quels enjeux ? Rencontre‑débat organisée par Remera le 9 décembre à Lyon (reportée)
Mise à jour du 2 décembre 2022 : pour des raisons logistiques, la rencontre-débat prévue initialement le 9 décembre 2022 est reportée.
Nous avons le plaisir de vous convier à la rencontre débat organisée par le registre Remera le 9 décembre de 14h00 à 18h30 à la Médiathèque Rockefeller de l’Université Lyon 1 :
Bases de données primaires de santé et souveraineté numérique :
quels enjeux ?
https://www.remera.fr/wp-content/uploads/2022/11/Invitation-9-décembre.pdf
Pour s’inscrire (gratuit), cliquez sur ce lien :
https://framadate.org/JReGMOOVILbNKk24
Visite du service de génétique de l’Hôpital Femme Mère Enfant de Lyon
Anomalies congénitales, troubles du neuro-développement : du diagnostic à l’annonce. Entretiens avec les Professeurs Damien Sanlaville et Patrick Édery.
Vaccination Covid-19 et grossesse
Une étude de cohorte en population concernant l’issue des premières grossesses après la vaccination par le COVID-19 et l’infection par le SRAS-CoV-2 confirme l’absence de sur-risque de fausse couche après la vaccination à ARNm. Les résultats confirment les recommandations actuelles selon lesquelles la vaccination reste le moyen le plus sûr pour les femmes enceintes de se protéger et de protéger leur bébé contre le COVID-19. [Article : https://www.nature.com/articles/s41467-022-33937-y]
Le rapport et les recommandations de la Conférence Nationale d’Échographie Obstétricale et Fœtale ont été publiés ce 19 octobre 2022
L’échographie fœtale est une composante majeure du dispositif de soins en périnatalité. Elle est souvent le seul examen permettant de repérer un risque, une pathologie, ou de surveiller la grossesse lorsqu’une pathologie a été reconnue.
Lire le rapport en cliquant sur ce lien : https://www.cfef.org/CNEOF_19_octobre_2022.pdf
Pathologie TETECOU : Les anomalies des fentes branchiales
Pour en savoir plus, consulter les liens ci-dessous :
https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:6975065110176247809/
Diagnostic génétique de certaines malformations cérébrales
Comprendre le diagnostic génétique dans les troubles du neuro-développement, avec le Pr Sanlaville.