Cette section aborde les données collectées par Remera, par anomalie spécifique.
Chaque malformation est accompagnée de sa description succincte, de ses facteurs de risque connus et de sa prévalence observée.
Ci-après le tableau récapitulatif des 24 malformations sélectionnées par le dispositif de surveillance des registres de malformations en France, pour l’année 2015 (recensées par Remera) :
| MALFORMATIONS | IMG <22 SA | IMG ≥22 SA | MFIU ≥22 SA | VIVANT* | TOTAL | Prévalence /10 000 |
| Anencéphalie | 22 | 1 | 0 | 1 | 24 | 4,2 |
| Spina bifida | 7 | 27 | 0 | 13 | 47 | 8,2 |
| Transposition des Gros Vaisseaux | 1 | 5 | 0 | 29 | 35 | 6,1 |
| Fallot | 0 | 5 | 0 | 22 | 27 | 4,7 |
| Hypoplasie du cœur gauche | 4 | 11 | 1 | 5 | 21 | 3,6 |
| Fentes labiales et labio-palatines | 0 | 7 | 0 | 45 | 52 | 9,0 |
| Fentes palatines seules | 3 | 6 | 0 | 35 | 44 | 7,6 |
| Atrésie de l’œsophage | 0 | 0 | 2 | 19 | 21 | 3,6 |
| Atrésie du grêle | 0 | 2 | 0 | 10 | 12 | 2,1 |
| Atrésie anorectale | 5 | 1 | 0 | 13 | 19 | 3,3 |
| Agénésie rénale bilatérale | 3 | 5 | 1 | 3 | 12 | 2,1 |
| Réduction de membre | 13 | 9 | 0 | 32 | 54 | 9,4 |
| Hernie diaphragmatique | 3 | 7 | 1 | 16 | 27 | 4,7 |
| Omphalocèle | 14 | 1 | 0 | 8 | 23 | 4,0 |
| Laparoschisis | 1 | 0 | 0 | 7 | 8 | 1,4 |
| Trisomie 13 | 10 | 5 | 0 | 4 | 19 | 3,3 |
| Trisomie 18 | 29 | 10 | 2 | 4 | 45 | 7,8 |
| Trisomie 21 | 84 | 20 | 1 | 42 | 147 | 25,5 |
| Syndrome de Turner | 6 | 2 | 0 | 5 | 13 | 2,3 |
| Triploïdie | 1 | 3 | 0 | 0 | 4 | 0,7 |
| Achondroplasie | 0 | 1 | 0 | 1 | 2 | 0,3 |
| Coarctation de l’aorte | 0 | 1 | 0 | 26 | 27 | 4,7 |
| Hypospadias | 0 | 3 | 1 | 132 | 136 | 23,6 |
| Klinefelter | 0 | 0 | 0 | 3 | 3 | 0,5 |
| TOTAL | 206 | 132 | 9 | 475 | 822 | 142,6 |
Page modifiée le 07 juillet 2017.