Le site The conversation donne la parole à  Hervé Dumez, professeur à l’Ecole polytechnique et à Etienne Minvielle, médecin de santé publique. Dans un article publié dans la revue « Systèmes d’Information et management » ^[1], ces deux auteurs abordent la question de l’e-santé (ou santé numérique) sous l’angle de la démocratie sanitaire. [Lire l’article]

Un nouveau document de synthèse sur la tératogénicité du valproate de sodium, pour aider le public à comprendre les actualités récentes, par Mme Emmanuelle AMAR, Directrice du Registre. [Lire la synthèse]

Un projet pour les enfants exposés in utero aux tératogènes: accueil, orientation, soins et coordination du suivi, évaluation des expositions. Le registre Remera innove! Article du Progrès du 8 mars 2016. [Lire l’article]

Cet atlas est le fruit d’une collaboration entre l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), les Centers for Disease Control (CDC), l’International Clearing House for Birth Defects Surveillance and Research (ICBDSR) et le National Center of Birth Defects and Developmental Disabilities (NCBDDD). Sa version française a été révisée et amendée par REMERA.

Il fournit des illustrations des malformations les plus fréquemment rencontrées et précise leur définition. Pour consulter l’Atlas des anomalies congénitales  [cliquez ici].

Pour l’amélioration des connaissances des effets du valproate sur les foetus et la prévention des risques tératogènes au cours de la grossesse, pour l’accueil, le diagnostic, la prise en charge et le suivi des enfants exposés in utéro au valproate et à d’autres tératogènes, le registre Remera élargit sa surveillance à l’ensemble du territoire, en collaboration avec le service de génétique clinique de l’HFME de Lyon. [Communiqué de presse]

Source : Ministère des Affaires sociales et de la santé.

A partir des données du registre Remera, une extrapolation a été réalisée : environ 425 foetus porteurs de malformations auraient été exposés au valproate de sodium depuis 2006 en France (31 en Rhône-Alpes). [Lire l’article]